Tenax Therapeutics, Inc. anunció que la empresa está evaluando caminos estratégicos alternativos centrados en maximizar el valor para los accionistas. Roth Capital Partners apoyará a Tenax Therapeutics como su asesor financiero en este proceso. Tenax Therapeutics está desarrollando el TNX-201 (imatinib de liberación modificada) para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) y el TNX-103 (levosimendán oral) para el tratamiento de la Hipertensión Pulmonar con Insuficiencia Cardíaca con Fracción de Eyección Preservada (HP-HFpEF).

Tanto TNX-201 como TNX-103 son activos listos para la fase 3, cada uno con el potencial de impactar significativamente en la calidad y longevidad de la vida de los pacientes. Tenax Therapeutics y su Consejo de Administración creen que la valoración actual de la empresa no refleja con exactitud el valor potencial de su cartera de productos en fase clínica. Por lo tanto, la empresa explorará una amplia gama de opciones estratégicas para ayudar a impulsar el valor de los accionistas, incluyendo, entre otras cosas, una venta, una fusión u otra transacción estratégica.

Sin embargo, no se puede asegurar que este proceso desemboque en una transacción u otra alternativa. No hay un calendario establecido para el proceso de revisión estratégica y Tenax Therapeutics no tiene la intención de proporcionar actualizaciones a menos que o hasta que la Junta apruebe una acción específica o de otra manera determine que la divulgación es apropiada o necesaria. Para optimizar sus recursos financieros a través de este proceso de revisión estratégica, la empresa está desplazando el lanzamiento previsto del ensayo de fase 3 de imatinib en la HAP, que anteriormente se preveía que comenzara en la segunda mitad de 2022, a 2023.