Tenax Therapeutics, Inc. anunció que ha recibido un Aviso de Permiso de la Oficina de Patentes y Marcas de los Estados Unidos (USPTO) para su solicitud de patente con reivindicaciones que cubren el uso de TNX-103, levosimendán oral, titulada: oLEVOSIMENDÁN PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN PULMONAR CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN PRESERVADA (PH-HFpEF).o La patente, una vez concedida, tendrá una vigencia hasta diciembre de 2040. Proporcionará a la empresa una importante protección añadida de la propiedad intelectual (PI) en Estados Unidos; Tenax tendrá ahora derechos de PI asegurados en torno al uso de la administración oral, subcutánea e intravenosa (IV) de levosimendán para el tratamiento de la PH-HFpEF. La patente que cubre el uso de levosimendán oral para el tratamiento de la HP-FEH se basa en los descubrimientos clave del estudio HELP, en el que los pacientes con HP-FEH tratados con levosimendán se beneficiaron de una mejora estadísticamente significativa en la distancia de caminata de 6 minutos de 29 metros (p=0,03) en comparación con el placebo.

Al pasar a la formulación oral diaria tras un tratamiento prolongado con la formulación IV semanal, los resultados de la caminata de 6 minutos mejoraron aún más.