Tharimmune, Inc. ha anunciado un acuerdo de opción para una licencia exclusiva con la Universidad de Washington en San Luis sobre los derechos para desarrollar y comercializar tecnología relacionada con múltiples hibridomas y anticuerpos dirigidos específicamente contra el HER2 humano. La tecnología se desarrolló gracias a la colaboración de investigadores multidisciplinares en inmunología del cáncer de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington.

Tharimmune está avanzando en la tecnología multiespecífica dirigida a los dominios extracelulares de HER2 y HER3. Estas dianas validadas han sido ampliamente estudiadas y pertenecen a la familia de los receptores tirosina quinasa ERBB y son aprovechadas por las células cancerosas para promover la tumorigénesis y la metástasis. HER2, una diana ampliamente estudiada, cuenta con múltiples terapias aprobadas para tumores sólidos y las pruebas sugieren que HER3 desempeña un papel central al interactuar con receptores vecinos.

La empresa está desarrollando anticuerpos que se solapan con diferentes epítopos de HER2 en contraste con las terapias aprobadas con un potencial de ajuste complementario a HER3, afectando a epítopos conformacionales novedosos que se cree que son importantes en la señalización intracelular descendente en las células tumorales. Los compuestos desarrollados por el equipo de la Universidad de Washington podrían complementar las combinaciones novedosas dirigidas a epítopos únicos conocidos y desconocidos de los dominios extracelulares del HER2 humano, en combinación con los esfuerzos internos para crear nuevos anticuerpos multiespecíficos sintonizables y conjugados anticuerpo-fármaco (ADC). La empresa también tiene la intención de incorporar el trabajo realizado en la Universidad de Washington para seguir avanzando en los anticuerpos novedosos internos derivados en bovinos o vacas y resultantes de dominios ultralargos de la región determinante complementaria 3 (CDR3).

Éstos permiten potencialmente el acceso a epítopos que hasta ahora habían permanecido ocultos o muy inaccesibles en el desarrollo tradicional de anticuerpos. Con un tamaño mucho menor en comparación con los anticuerpos tradicionales, combinado con la diversidad estructural, los Knobs pueden unirse a epítopos conformacionales, lineales o discontinuos en zonas "indescifrables" de dianas validadas. Esta capacidad "multiespecífica" concebible de los Knobs, son la base del desarrollo de la cartera de productos en fase inicial de Tharimmune, incluidos los ADC, y pueden dirigirse con mayor eficacia a múltiples porciones de la superficie celular en comparación con los biológicos conocidos o existentes.