Theravance Biopharma, Inc. Anuncia la inscripción del primer paciente en el estudio de fase 4 de YUPELRI
10 de enero 2022 a las 12:00
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Theravance Biopharma, Inc. ha anunciado la inscripción del primer paciente en un estudio de fase 4 de la solución para inhalación de YUPELRI®(revefenacina), el primer y único broncodilatador nebulizado de una sola vez al día aprobado en los Estados Unidos para el tratamiento de mantenimiento de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). El éxito de este estudio pretende captar una mayor parte del mercado abordable de YUPELRI y reforzar aún más su ventaja competitiva.
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Theravance Biopharma, Inc. es una empresa biofarmacéutica centrada principalmente en el desarrollo y la comercialización de medicamentos. Su producto, YUPELRI (revefenacina) solución para inhalación, está indicado para el tratamiento de mantenimiento de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). YUPELRI es un medicamento de venta con receta utilizado para tratar la EPOC, una enfermedad pulmonar de larga duración que incluye bronquitis crónica, enfisema o ambos. YUPELRI es un medicamento anticolinérgico, que ayuda a que los músculos que rodean las vías respiratorias en los pulmones se mantengan relajados para prevenir síntomas como las sibilancias, la falta de aliento y otros. Su cartera de programas descubiertos internamente está dirigida a abordar necesidades no cubiertas de los pacientes. Ampreloxetina, su inhibidor de la recaptación de norepinefrina en fase de investigación avanzada, en desarrollo para la hipotensión ortostática neurógena sintomática. Su agonista selectivo 5-HT4 (TD-8954) es un agonista selectivo del receptor 5-HT4, que se desarrolla para el tratamiento de los trastornos de la motilidad gastrointestinal.
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