Tyra Biosciences, Inc. presenta los resultados del cuarto trimestre y del ejercicio finalizado el 31 de diciembre de 2022
22 de marzo 2023 a las 21:06
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Tyra Biosciences, Inc. ha comunicado los resultados del cuarto trimestre y del año completo finalizado el 31 de diciembre de 2022. En el cuarto trimestre, la empresa registró una pérdida neta de 12,9 millones de USD, frente a los 9,93 millones de USD de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 0,31 USD frente a los 0,24 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 0,31 USD frente a los 0,24 USD de hace un año.
Para todo el año, la empresa registró una pérdida neta de 55,33 millones de USD, frente a los 26,29 millones de USD de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 1,32 USD frente a los 1,91 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 1,32 USD frente a los 1,91 USD de hace un año.
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Tyra Biosciences, Inc. es una empresa de biotecnología en fase clínica. Se centra en el desarrollo de medicamentos de precisión dirigidos a grandes oportunidades en la biología del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR). Su plataforma propia de medicina de precisión, SNAP, permite un diseño rápido y preciso de fármacos a través de SNAPshots moleculares iterativos que ayudan a predecir las alteraciones genéticas causantes de la resistencia adquirida a las terapias existentes. Su objetivo inicial es aplicar su motor acelerado de descubrimiento de fármacos de moléculas pequeñas para desarrollar terapias en oncología selectiva y afecciones genéticamente definidas. Su principal producto candidato, TYRA-300, es un inhibidor oral selectivo del FGFR3 en fase de investigación que se está evaluando en un estudio clínico internacional, multicéntrico y abierto de fase 1, SURF301. Su segundo candidato a producto oncológico, TYRA-200, es un inhibidor oral del FGFR1/2/3 en fase de investigación con potencia contra las alteraciones activadoras del gen FGFR2 y las mutaciones de freno molecular y de resistencia "gatekeeper" clínicamente importantes.
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