UNITY Biotechnology, Inc. ha anunciado que se ha administrado la dosis al primer paciente del estudio ENVISION, su ensayo clínico de fase 2 de UBX1325 en pacientes con degeneración macular húmeda asociada a la edad (wAMD). El ensayo de fase 2 en wAMD, ENVISION, es un estudio multicéntrico, aleatorizado, controlado por comparador activo y con doble enmascaramiento, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia y la durabilidad de UBX1325 en pacientes con wAMD. El estudio está reclutando activamente a pacientes y tiene como objetivo inscribir a 46 pacientes con wAMD, que serán aleatorizados para recibir dos dosis de UBX1325 (10 mcg) en la semana 0 y en la semana 4, o aflibercept (2 mcg) cada ocho semanas.