Verastem, Inc. anunció que el 23 de marzo de 2022, Tim Barberich, se retiró del Consejo de Administración de la Compañía y de todos los comités del Consejo. La dimisión de Barberich es efectiva el 31 de marzo de 2022 y no es el resultado de ningún desacuerdo con la Compañía. El 23 de marzo de 2022, el Consejo completó un proceso de reclasificación de los miembros de las tres clases de directores del Consejoen tres clases de tamaño lo más equitativo posible. Para lograr un reparto equitativo de los miembros entre las tres clases de directores del Consejo, el Consejo determinó que uno de sus miembros debía ser reclasificado de la Clase III (con un mandato que expira en la Junta Anual de Accionistas de la Compañía de 2024) a la Clase II (con un mandato que expira en la Junta Anual de Accionistas de la Compañía de 2023). En consecuencia, a partir del 31 de marzo de 2022, Lesley Solomon, miembro de la Junta, renunció a su cargo de Directora de Clase III, sujeto y condicionado a su inmediata reelección como Directora de Clase II. La Junta aceptó la dimisión de Solomon y la volvió a nombrar inmediatamente como Directora de Clase II, para servir en tal capacidad hasta la Reunión Anual de Accionistas de la Compañía de 2023 o hasta que su sucesor sea debidamente elegido y calificado, o su muerte, renuncia o remoción anterior. La dimisión y el nuevo nombramiento de Solomon se efectuaron únicamente con el fin de reclasificar a los miembros del Consejo en tres clases de tamaño lo más equitativo posible, y a todos los demás efectos, se considera que el servicio de Solomon en el Consejo ha continuado sin interrupción. No hubo cambios en las asignaciones de los comités de Solomono en su compensación como director no empleado como resultado de la dimisión como director de clase III y el nombramiento como director de clase II.
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Verastem, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase avanzada de desarrollo. La cartera de productos de la empresa se centra en agentes anticancerígenos que inhiben vías de señalización críticas en el cáncer que promueven la supervivencia de las células cancerosas y el crecimiento tumoral, en particular la inhibición de la fibrosarcoma de aceleración rápida (RAF)/proteína cinasa activada por mitógenos (MEK) y la inhibición de la cinasa de adhesión focal (FAK). Los productos candidatos avanzados de la empresa, avutometinib y defactinib, se están investigando en estudios preclínicos y clínicos para el tratamiento de diversos tumores sólidos, como el cáncer de ovario seroso de bajo grado (LGSOC), el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), el cáncer de páncreas, el cáncer colorrectal (CCR) y el melanoma. El avutometinib es una pequeña molécula oral inhibidora de RAF/MEK que inhibe la vía del sarcoma de ras (RAS)/RAF/MEK, la vía de la quinasa activada por mitógenos (MAPK) ERK. El defactinib es una pequeña molécula oral inhibidora de la FAK y de la tirosina quinasa rica en prolina (PYK2).