Vertex Pharmaceuticals Incorporated ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado la ampliación de la indicación de KAFTRIO® (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) en un régimen de combinación con ivacaftor para el tratamiento de la fibrosis quística (FQ) en pacientes de 6 a 11 años de edad que tienen al menos una mutación F508del en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR). Como resultado de los acuerdos de reembolso a largo plazo en Austria, Irlanda del Norte y Dinamarca, y de las disposiciones para el acceso en sistemas sanitarios como el de Alemania, los pacientes elegibles de estos países tendrán acceso a la indicación ampliada de KAFTRIO® (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) en un régimen de combinación con ivacaftor poco después de la aprobación reglamentaria de la Comisión Europea. Vertex seguirá trabajando con los organismos de reembolso de toda la Unión Europea para garantizar el acceso de todos los pacientes que reúnan los requisitos.