Virax Biolabs Group Limited ha anunciado el inicio de su Estudio de Rendimiento Analítico de Virax Immune COVID-19, que se llevará a cabo durante el cuarto trimestre de este año y finalizará en el primer trimestre del año próximo. El estudio de rendimiento analítico evaluará el rendimiento técnico del kit de citometría de flujo Virax Immune COVID-19 e incluirá muestras de 96 voluntarios sanos. Virax Immune es una tecnología patentada de pruebas de diagnóstico in vitro ("DIV") de células T que se está desarrollando con la intención de proporcionar una plataforma de perfiles inmunológicos que evalúe el perfil de riesgo inmunológico de cada individuo frente a las principales amenazas virales mundiales.

A diferencia de los anticuerpos, las células T coordinan el sistema inmunitario contra los principales ataques víricos globales y se ha demostrado que proporcionan un nivel de protección contra el Covid-19 y sus variantes más sólido y duradero que una respuesta mediada por anticuerpos. Su detección puede dar una indicación de la protección inherente contra la enfermedad para aquellos que aún no se han infectado y puede ser útil para determinar el grado de protección a largo plazo que tiene un individuo después de recuperarse de las principales amenazas virales globales. La primera prueba que se está desarrollando con la plataforma Virax Immune es para la inmunidad relacionada con el COVID-19.

Utilizando los datos de la prueba DIV, se crearía una aplicación móvil propia para ofrecer un perfil inmunológico algorítmico para los pacientes, que proporcionaría información como si la vacunación ha tenido éxito en proporcionar protección o si se requieren refuerzos de vacunación adicionales. Es posible que en el futuro se desarrollen pruebas adicionales para nuevas pandemias mundiales y para virus como el del papiloma humano (más conocido como VPH), la malaria, la hepatitis B y el herpes (más conocido como VHS-1). Las pruebas T-Cell han sido diseñadas para ser lo más asequibles y escalables posible, al evitar la necesidad de procesos complejos y equipos de laboratorio costosos.

La naturaleza "agnóstica" de las pruebas pretende dar lugar a la penetración de los mercados tanto establecidos como emergentes a corto plazo en una variedad de patógenos.