XORTX Therapeutics Inc. ha anunciado la presentación de una nueva patente para el tratamiento de la enfermedad renal crónica (ERC). Esta patente está diseñada para proteger nuevos descubrimientos y estrategias para el tratamiento de individuos con diversos grados de función renal en el marco de la ERC. Es importante destacar que esta patente, titulada "Formulaciones orales y sublinguales de inhibidores de la xantina oxidasa y métodos de tratamiento de la enfermedad".

describe nuevas formulaciones y métodos para un uso más seguro y eficaz de los inhibidores de la xantina oxidasa (XOI) en el contexto de la ERC, en particular la poliquistosis renal autosómica dominante (PQRAD), la nefropatía diabética (ND), la nefropatía IgA, la nefritis lúpica y la glomeruloesclerosis focal y segmentaria. Los resultados preliminares positivos del estudio clínico farmacocinético puente XRX-OXY-101 notificados en el primer trimestre de 2023 (el "Estudio") caracterizaron la farmacocinética de la formulación patentada de oxipurinol oral de la empresa, XORLO? Los resultados del Estudio mostraron que XORLO?

fue bien tolerado por los 88 sujetos que recibieron el fármaco. No hubo problemas de seguridad durante las pruebas del fármaco en los distintos regímenes de dosificación utilizados. Los resultados globales fueron positivos y mostraron: i) un aumento sustancial de la biodisponibilidad del oxipurinol con la plataforma de formulación XORLO?

ii) un aumento sustancial de la proporcionalidad de la dosis en comparación con el oxipurinol no formulado; iii) un régimen de dosificación múltiple que alcanzó los valores terapéuticos objetivo. En términos sencillos, un aumento sustancial de la absorción oral precoz de XORLO? y un aumento de las concentraciones circulantes de oxipurinol necesarias para inhibir la producción de ácido úrico en todo el intervalo terapéutico deseado y frenar así el avance de la ERC. Cada uno de estos resultados proporcionará datos clave para facilitar recomendaciones de dosificación precisas en los próximos ensayos de registro en individuos con enfermedad renal progresiva debida a la PQRAD, así como a otras causas de ERC.