23andMe Holding Co. ha anunciado que se ha administrado la dosis al primer participante en un ensayo clínico de fase 1 que evalúa el 23ME-01473 ('1473) en tumores sólidos avanzados. La diana del nuevo anticuerpo en investigación, ULBP6, se descubrió a través de la plataforma de investigación patentada de 23andMe, la mayor base de datos reconectables del mundo de información genética y fenotípica humana desidentificada.

Se trata de la tercera diana farmacológica validada genéticamente por la plataforma de investigación de 23andMe que entra en la clínica en menos de 4 años. Acerca de '1473 '1473 se dirige a ULBP6 para restaurar la inmunidad antitumoral a través de las células NK y T. Los ULBP son ligandos inducidos por el estrés que se encuentran en la superficie de las células cancerosas y que se unen a su receptor, el NKG2D, en las células NK y T.

Los cánceres escapan al reconocimiento de las células inmunitarias desprendiéndose de los ligandos ULBP de su superficie celular, que actúan como señuelos moleculares inmunosupresores. Además, el '1473 está potenciado por el efector Fc, lo que proporciona un mecanismo adicional para que las células NK induzcan la muerte celular de las células cancerosas que expresan ULBP6. ULBP6 se identificó como posible diana farmacológica contra el cáncer mediante la firma genética inmuno-oncológica (I/O) de 23andMe, un enfoque desarrollado por 23andMe para identificar pruebas de variantes genéticas que aumentan la función inmunitaria al tiempo que disminuyen el riesgo de cáncer.

Utilizando datos genéticos, 23andMe puede identificar genes relacionados con el sistema inmunitario que se espera que tengan un impacto en la biología del cáncer. En concreto, la genética de la línea germinal puede revelar cuáles de los genes relacionados con el sistema inmunitario cosechan variantes genéticas que también alteran la predisposición de un individuo a desarrollar cáncer. El primer ensayo clínico en humanos, multicéntrico y abierto, determinará la seguridad y tolerabilidad del '1473 en personas con neoplasias malignas sólidas localmente avanzadas o metastásicas que hayan progresado tras la terapia estándar.

Este estudio también evaluará el perfil farmacocinético y farmacodinámico de '1473 para identificar la dosis y el calendario óptimos para futuros estudios clínicos.