Arcus Biosciences, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2022
03 de agosto 2022 a las 22:22
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Arcus Biosciences, Inc. informó de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2022. En el segundo trimestre, la empresa informó de que los ingresos fueron de 26,76 millones de dólares, frente a los 9,46 millones de dólares de hace un año. La pérdida neta fue de 66,63 millones de dólares, frente a los 75,97 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 0,93 dólares, frente a los 1,09 dólares de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuas fue de 0,93 dólares, frente a los 1,09 dólares de hace un año. En los seis meses, los ingresos fueron de 44,76 millones de dólares, frente a los 18,92 millones de dólares de hace un año. La pérdida neta fue de 134,63 millones de dólares, frente a los 148,56 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 1,88 dólares, frente a los 2,17 dólares de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuas fue de 1,88 dólares, frente a los 2,17 dólares de hace un año.
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Arcus Biosciences, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase clínica que desarrolla moléculas diferenciadas y terapias combinadas para personas con cáncer. La empresa cuenta con una cartera de productos en fase de investigación y desarrollo clínico con su molécula avanzada, un anticuerpo anti-TIGIT dirigido a cánceres de pulmón y gastrointestinales. La empresa cuenta con aproximadamente siete programas clínicos centrados en dianas como TIGIT, PD-1, receptores de adenosina A2a y A2b, CD73, CD39, HIF-2a y AXL. La empresa está inmersa en el codesarrollo de cuatro productos en investigación, entre ellos zimberelimab (molécula anti-PD-1 de Arcuss), domvanalimab (anticuerpo anti-TIGIT de Arcuss), etrumadenant (antagonista de los receptores de adenosina de Arcuss) y quemliclustat (inhibidor CD73 de Arcuss). Está llevando a cabo un programa de desarrollo de fase II y fase III para domvanalimab en combinación con su anticuerpo anti-PD-1, zimberelimab, en múltiples escenarios, incluidos el cáncer de pulmón y gastrointestinal.