Aridis Pharmaceuticals, Inc. ha anunciado que su programa clínico AR-301 ha sido considerado apto para su consideración en el marco de la Vía de Población Limitada para Medicamentos Antibacterianos y Antimicóticos (LPAD) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA). El acuerdo de la FDA significa que el programa clínico AR-301 cumple los requisitos para una población limitada bien definida con una necesidad médica no cubierta, tal y como se designa en la guía LPAD. La determinación oficial sobre el uso de la vía LPAD se tomará tras la petición de la Compañía después de la presentación de la solicitud de licencia biológica (BLA).

La posibilidad de acogerse a la LPAD puede proporcionar enfoques más ágiles, como ensayos clínicos más pequeños, más cortos o menos numerosos, tal como se describe en la guía de la FDA "Terapias antibacterianas para pacientes con una necesidad médica insatisfecha para el tratamiento de enfermedades bacterianas graves". Además, permite que un medicamento aprobado según la LPAD para determinadas indicaciones pueda ser aprobado según una vía distinta de la LPAD para otras indicaciones.