Bayer recibe la autorización de la UE para una versión de alta dosis del fármaco oftalmológico Eylea
08 de enero 2024 a las 09:42
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BERLÍN (dpa-AFX) - Bayer ha recibido la autorización de comercialización en la Unión Europea para una versión de alta dosis del medicamento oftalmológico "Eylea". La Comisión Europea ha autorizado la dosis de 8 miligramos de Eylea para el tratamiento de la degeneración macular húmeda asociada a la edad (nAMD) y la discapacidad visual debida al edema macular diabético (EMD), anunció el lunes la empresa farmacéutica y agroquímica. La medida era de esperar.
La mayor dosificación permite prolongar hasta cuatro meses los intervalos de tratamiento, es decir, el tiempo que transcurre entre una inyección y otra en el ojo. Esto es importante en la competencia, pues el fármaco Vabysmo de Roche ya puede utilizarse en tales intervalos. También existe la amenaza de la competencia de medicamentos imitadores, por ejemplo de Sandoz.
Eylea es uno de los medicamentos más importantes de Bayer, con unas ventas de 3 200 millones de euros en 2022, pero es probable que los ingresos disminuyan en el futuro a medida que las patentes del medicamento vayan expirando. Bayer posee la licencia de los derechos de comercialización fuera de EE.UU. y comparte los beneficios de las ventas con su socio Regeneron. En EE.UU., Regeneron comercializa el medicamento en solitario.
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