Biomea Fusion, Inc. anuncia que se ha administrado la primera dosis a un paciente
25 de enero 2022 a las 14:30
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Biomea Fusion, Inc. (Biomea) ha anunciado que se ha administrado la dosis al primer paciente de su ensayo clínico de fase I en el que se evalúa el BMF-219, el inhibidor covalente irreversible de la menina, en pacientes con leucemias agudas en recaída/refractarias (r/r), incluidas las que presentan reordenamientos del gen MLL1/KMT2A o mutaciones del NPM1. El actual estudio de fase I, abierto, multicéntrico, de escalada y expansión de dosis está diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética/farmacodinámica de una dosis oral diaria de BMF-219 en pacientes con leucemias agudas r/r, incluyendo subpoblaciones en las que se espera que la inhibición de la menina proporcione un beneficio terapéutico (por ejemplo, pacientes con reordenamientos del gen MLL1/KMT2A o mutaciones NPM1).
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Biomea Fusion, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase clínica. La empresa se centra en el descubrimiento y desarrollo de pequeñas moléculas covalentes orales para tratar a pacientes con enfermedades metabólicas y cánceres genéticamente definidos. Una pequeña molécula covalente es un compuesto sintético que forma un enlace permanente con su proteína diana. La empresa está utilizando su sistema patentado FUSION para descubrir, diseñar y desarrollar una línea de medicamentos de moléculas pequeñas de unión covalente diseñados para maximizar el beneficio clínico para los pacientes. Su principal producto candidato, el BMF-219, está diseñado para ser un inhibidor covalente oral, potente y selectivo de la menina, construido a partir de su Sistema FUSION. Está desarrollando el BMF-219 para el tratamiento de enfermedades reguladas o dependientes de la menina, como la diabetes tipo 1 y tipo 2, así como subtipos de tumores líquidos y sólidos. Su segundo candidato a desarrollo, el BMF-500, es un inhibidor covalente de las mutaciones activadoras de la tirosina quinasa 3 (FLT3) similar al FMS.
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