BioXcel Therapeutics anuncia la publicación en el Journal of the American Medical Association de los datos del ensayo pivotal de fase 3 SERENITY II que evalúa BXCL501 en los trastornos bipolares
22 de febrero 2022 a las 17:05
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BioXcel Therapeutics, Inc. (Nasdaq: BTAI), compañía biofarmacéutica en fase clínica que utiliza enfoques de inteligencia artificial para desarrollar medicamentos transformadores en neurociencia e inmuno-oncología, ha anunciado la publicación de los resultados de su ensayo pivotal de fase 3 SERENITY II de BXCL501 (dexmedetomidina sublingual) para el tratamiento agudo de la agitación asociada al trastorno bipolar en el Journal of the American Medical Association (JAMA). El BXCL501 es una formulación en fase de investigación de dexmedetomidina, un agonista selectivo de los receptores alfa-2 para el tratamiento de la agitación asociada a los trastornos neuropsiquiátricos.
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BioXcel Therapeutics, Inc. es una empresa biofarmacéutica que utiliza la inteligencia artificial para desarrollar medicamentos en neurociencia. Su filial, OnkosXcel Therapeutics, desarrolla medicamentos en inmuno-oncología. El candidato más avanzado de la empresa en neurociencia, el BXCL501, es una formulación de Dex en forma de película para disolver por vía oral, patentada y en fase de investigación, que se está desarrollando para el tratamiento de la agitación asociada a trastornos psiquiátricos y neurológicos. Sigue desarrollando el BXCL501 para el posible tratamiento agudo de la agitación asociada a trastornos bipolares o esquizofrenia en el ámbito domiciliario y para el posible tratamiento agudo de la agitación (no diaria) asociada a la demencia por probable enfermedad de Alzheimer en el ámbito domiciliario y en centros asistenciales. Su candidato inmuno-oncológico más avanzado, el BXCL701, es un activador inmunitario innato oral en fase de investigación para el tratamiento de formas agresivas de cáncer de próstata, cáncer de páncreas y otros tumores sólidos y líquidos.
BioXcel Therapeutics anuncia la publicación en el Journal of the American Medical Association de los datos del ensayo pivotal de fase 3 SERENITY II que evalúa BXCL501 en los trastornos bipolares