El 3 de junio de 2023, Blueprint Medicines Corporation anunció datos clínicos para múltiples programas a través de su cartera de terapias de precisión en la Reunión Anual 2023 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO). Las presentaciones muestran el progreso de la compañía en el desarrollo de terapias de precisión para abordar las necesidades de amplias poblaciones de pacientes, incluyendo el cáncer de mama con receptor hormonal positivo/HER2 negativo (HR+/HER2-) y el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutación del EGFR. Programa CDK2: La CDK2 es un regulador del ciclo celular e importante diana contra el cáncer en una amplia gama de neoplasias malignas, incluido el cáncer de mama HR+/HER2-.

Basándose en la ciencia subyacente sobre el papel de la inhibición de CDK2 en el cáncer, y el potencial de este mecanismo para impactar en grandes poblaciones de pacientes, BLU-222 representa uno de los programas más importantes dentro de la línea de desarrollo clínico temprano de Blueprint Medicines. Los datos comunicados en ASCO comienzan a demostrar el perfil clínico de BLU-222, un inhibidor oral de CDK2 altamente selectivo y potente. Programas EGFR: El EGFR representa uno de los impulsores oncogénicos más comunes en el CPNM, y Blueprint Medicines está desarrollando una cartera de terapias de precisión en investigación para inhibir el amplio espectro de mutaciones activadoras y de resistencia del EGFR.

Con tres nuevos inhibidores del EGFR, la empresa pretende transformar las opciones de tratamiento para los pacientes con CPNM mutante del EGFR, incluso con combinaciones muy activas y bien toleradas en el contexto de primera línea. Los datos comunicados en ASCO presentan dos de los inhibidores del EGFR en fase de investigación de la empresa: BLU-451, un inhibidor oral de las inserciones en el exón 20 del EGFR y las mutaciones atípicas que no afecta al EGFR de tipo salvaje y penetra en el SNC, con el mejor potencial de su clase; BLU-945, un potente inhibidor oral del EGFR diseñado para ser altamente selectivo sobre el EGFR de tipo salvaje, lo que respalda su potencial como socio de combinación diferenciado.