Camurus ha anunciado que la inyección de liberación prolongada de Brixadi (buprenorfina), un medicamento semanal y mensual para el tratamiento del trastorno por consumo de opiáceos (TCO) de moderado a grave, ya está disponible en EE.UU. para los pacientes que hayan iniciado el tratamiento con una dosis única de un producto de buprenorfina transmucosa o que ya estén siendo tratados con un producto de buprenorfina diaria. Brixadi debe utilizarse como parte de un plan de tratamiento completo que incluya asesoramiento y apoyo psicosocial. Brixadi está formulado a partir de la tecnología FluidCrystal®?

tecnología de depósito inyectable patentada por Camurus, y es comercializado en EE.UU. por Braeburn en virtud de un acuerdo de licencia con Camurus. Brixadi es el primer y único producto de buprenorfina que ofrece dosis semanales y mensuales. Los pacientes tratados actualmente con productos orales que contienen buprenorfina pueden pasarse directamente a Brixadi Semanal o Brixadi Mensual según las dosis equivalentes sugeridas en la Información para la prescripción.

La OUD es una afección compleja y potencialmente mortal con un impacto negativo significativo en el individuo, sus familias y la sociedad. La prevalencia en EE.UU. del OUD se estima entre 6 y 7 millones de personas; de éstas, aproximadamente 3 millones están diagnosticadas de OUD, y cerca de la mitad reciben tratamiento médico.