Castle Biosciences, Inc. ha anunciado que compartirá nuevos datos sobre DecisionDx®?-Melanoma y DecisionDx®?-UM durante el Congreso Anual 2023 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), que tendrá lugar del 2 al 6 de junio. DecisionDx-Melanoma es la prueba genómica de estratificación del riesgo de la empresa para pacientes con melanoma cutáneo, y DecisionDx-UM es el estándar de atención en el tratamiento del melanoma uveal recién diagnosticado en la mayoría de las consultas de oncología ocular de Estados Unidos. Los detalles relativos a los resúmenes aceptados de Castle son los siguientes: DecisionDx-Melanom: Integración de la prueba de perfil de expresión de 31 genes en la toma de decisiones clínicas para guiar las decisiones de atención alineadas con el riesgo para pacientes con melanoma cutáneo en estadio I-III: Análisis NCI-SEER. Primer autor: David Hyams, M.D., F.A.C.S., director de Oncología Quirúrgica del Desierto en Rancho Mirage, California.

DecisionDx-MelANoma es una prueba de estratificación del riesgo mediante un perfil de expresión génica. Está diseñado para informar sobre dos cuestiones clínicas en el tratamiento del melanoma cutáneo: el riesgo individual de positividad del ganglio linfático centinela (GLC) de un paciente y el riesgo personal de recurrencia y/o metástasis del melanoma. Mediante la integración de la biología tumoral con factores clínicos y patológicos utilizando un algoritmo patentado validado, DecisionDx-Melanomas está diseñado para proporcionar un resultado completo y clínicamente procesable para guiar el cuidado del paciente alineado con el riesgo.

Se ha demostrado que DecisionDx-Melanoma se asocia a una mayor supervivencia de las pacientes y se ha estudiado en más de 10.000 muestras de pacientes. El valor clínico de DecisionDx-Melenoma está respaldado por más de 40 estudios revisados por pares y publicados, lo que proporciona confianza en los planes de gestión de la enfermedad que incorporan los resultados de la prueba. Hasta el 31 de marzo de 2023, DecisionDx- Melanoma se ha solicitado más de 128.000 veces para pacientes diagnosticados de melanoma cutáneo.