Cereno Scientific ha anunciado la firma de un acuerdo con la organización de investigación por contrato (CRO) Clinical Trial Consultants (CTC) para llevar a cabo el estudio de fase I del CS014. CTC también proporcionará apoyo en los pasos preparatorios de la Fase I, incluyendo el desarrollo del protocolo del estudio y el proceso de solicitud del ensayo clínico para el estudio que se llevará a cabo en Suecia. Está previsto que este primer estudio de fase I en humanos se inicie durante el primer semestre de 2024.
La colaboración con el CTC comienza inmediatamente. La preparación previa al inicio de este estudio de fase I incluye la finalización del programa de desarrollo preclínico, el desarrollo y la fabricación del producto médico en investigación utilizado para la dosificación oral de los voluntarios sanos y la obtención del permiso de la Agencia Sueca de Productos Médicos, así como del Comité Ético para iniciar el estudio. Se estima que el estudio de fase I se iniciará en el primer semestre de 2024.