Cereno Scientific firma con una CRO para realizar el estudio de fase I del fármaco candidato CS014
La colaboración con el CTC comienza inmediatamente. La preparación previa al inicio de este estudio de fase I incluye la finalización del programa de desarrollo preclínico, el desarrollo y la fabricación del producto médico en investigación utilizado para la dosificación oral de los voluntarios sanos y la obtención del permiso de la Agencia Sueca de Productos Médicos, así como del Comité Ético para iniciar el estudio. Se estima que el estudio de fase I se iniciará en el primer semestre de 2024.
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