Cereno Scientific ha anunciado que la tercera familia de patentes del candidato a fármaco CS1 ha obtenido una patente en la India. Esto refuerza y amplía los derechos de propiedad intelectual (DPI) del candidato a fármaco de fase II CS1 de Cereno, que se está desarrollando para el tratamiento de la enfermedad rara hipertensión arterial pulmonar (HAP). El fármaco candidato CS1 se está evaluando actualmente en un estudio de fase II en HAP.

El estudio está reclutando activamente pacientes en 9 clínicas especializadas de EE.UU., y dos nuevas clínicas adicionales están en proceso de apertura. Un estudio de casos de pacientes iniciado por el investigador y realizado en el primer paciente que completó el estudio en la clínica en la que se encontraba el investigador mostró unos datos de eficacia notables. En 12 semanas de tratamiento con CS1, el paciente mostró una reducción de la presión pulmonar del 30% y un aumento del gasto cardíaco del 20%.

El estado funcional general de la paciente pasó de la clase funcional II de la NYHA/OMS a la I al final del periodo de tratamiento, lo que significa que tenía una capacidad física funcional casi normal. Se llevó a cabo una iniciativa de revisión de control de calidad de los datos (DQCR) que confirmó la utilidad del sistema CardioMEMS HF (Abbott Inc.) y demostró que el CS1 presenta una reducción clínicamente significativa de la presión pulmonar, un marcador clave de la carga de enfermedad de la HAP. Sin embargo, los hallazgos iniciales no garantizan el resultado final del estudio.

Actualmente, se está preparando una solicitud de acceso ampliado al CS1 (también llamado "uso compasivo") a petición de los pacientes e investigadores del estudio. El estudio está diseñado para aleatorizar a 30 pacientes con HAP y se calcula que el resultado de primera línea del estudio de fase II se comunicará en el segundo trimestre de 2024.