Cognition Therapeutics, Inc. presenta los resultados de los análisis proteómicos y de correlación de dos estudios clínicos completados en el AD/PD? 2024 Alzheimer & Parkinson's Diseases Conference (5-9 de marzo de 2024 en Lisboa, Portugal). Dos pósters resumen los análisis proteómicos del estudio de fase 2 SEQUEL, que midió el impacto de CT1812 en la función de las sinapsis, determinado por los cambios en los patrones de ondas cerebrales registrados mediante electroencefalograma (EEG) cuantitativo.

Estos pósters identifican biomarcadores proteicos candidatos que se correlacionan con las mejoras observadas en los participantes del estudio SEQUEL tratados con CT1812, el candidato principal de Cognition. Entre las proteínas identificadas, las que estaban fuertemente correlacionadas con los efectos del tratamiento con CT1812 estaban asociadas con el tráfico de proteínas, la autofagia, la neuroinflamación y la respuesta microglial. El tercer póster resume los análisis proteómicos del estudio de fase 1 SPARC, diseñado para medir el impacto de CT1812 en la densidad sináptica.

Las vías identificadas en estos análisis proteómicos apoyan un papel de la CT1812 en la modulación de la biología del Aß y la neuroinflamación, entre otros procesos relevantes para la enfermedad. La CT1812 es una pequeña molécula experimental de administración oral que penetra la barrera hematoencefálica y se une selectivamente al complejo receptor sigma-2 (s-2). Los datos preclínicos y clínicos demuestran que esta unión provoca el desplazamiento de los oligómeros tóxicos de Aß.

El complejo receptor s-2 está implicado en la regulación de procesos celulares clave como el tráfico de membranas y la autofagia, que resultan dañados por la interacción tóxica con los oligómeros de Aß, el estrés oxidativo y otros factores estresantes. Este daño en las sinapsis sensibles puede progresar hasta una pérdida de la función sináptica, que se manifiesta como deterioro cognitivo y progresión de la enfermedad de Alzheimer.