Cognition Therapeutics, Inc. anunció que la empresa ha alcanzado el objetivo de inscripción en el estudio SHIMMER (COG1201) de fase 2, aleatorizado y controlado con placebo (NCT05225415), que está examinando la seguridad y eficacia de CT1812 en adultos con demencia de leve a moderada con cuerpos de Lewy (DCL). Los resultados de primera línea se esperan para el segundo semestre de 2024, una vez que los últimos participantes hayan completado seis meses de tratamiento. El estudio SHIMMER evaluará la seguridad y los cambios en la cognición y la función ejecutiva, medidos con escalas validadas que incluyen las herramientas Montreal Cognitive Assessment (MoCA) y Cognitive Drug Research Battery (CDR).

Además, se analizarán las pruebas de biomarcadores de la modificación de la enfermedad y el compromiso de la diana. Una vez disponibles, la empresa prevé informar de los resultados de primera línea en un comunicado de prensa y presentarlos posteriormente en una reunión médica apropiada.