Corvus Pharmaceuticals, Inc. ha anunciado nuevos datos sobre el CPI-818, el inhibidor de la ITK de la empresa, que demuestran su potencial para tratar una variedad de cánceres sólidos y hematológicos basándose en un novedoso mecanismo de acción inmunoterápico. El CPI-818 se está estudiando actualmente en un ensayo clínico de fase 1/1b como terapia de agente único en pacientes con LTC recidivante. La empresa incorporó recientemente un recuento absoluto mínimo de linfocitos (ACL) como criterio de elegibilidad para la inscripción en el ensayo clínico y prevé presentar datos actualizados de este ensayo en una reunión médica en el segundo trimestre de 2023.

Basándose en la tasa de inscripción actual de este ensayo clínico, la Sociedad cree que el número de pacientes tratados en este ensayo clínico proporcionaría datos de seguridad y eficacia preliminares adecuados para informar el diseño de un posible ensayo clínico aleatorizado de fase 3 de inscripción. Siguiendo las recomendaciones de la FDA, la empresa tiene previsto reunirse con la FDA para discutir dicho ensayo clínico; se prevé que esta reunión tenga lugar a finales de este año. El principal candidato a producto de Corvus es el CPI-818, un fármaco oral en investigación de molécula pequeña que inhibe selectivamente la ITK en estudios preclínicos y se encuentra en un ensayo clínico multicéntrico de fase 1/1b en pacientes con varios tipos de linfomas de células T.

El segundo programa clínico de la empresa, el ciforadenant (CPI-444), es un inhibidor oral de molécula pequeña del receptor A2A que se encuentra en un ensayo clínico de fase 1b/2 abierto en cáncer de células renales de primera línea. Los datos provisionales de los ensayos clínicos de fase 1/1b del CPI-818 para el linfoma de células T demostraron respuestas tumorales en neoplasias de células T muy avanzadas, refractarias y difíciles de tratar, e identificaron una dosis que afecta al máximo a la diferenciación de las células T helper.