Defence Therapeutics Inc. ha anunciado que ha recibido una Carta de No Objeción ("NOL") del Ministerio de Sanidad de Canadá para su Estudio de Ensayo Clínico número ACCUM-002-01 titulado "A Phase I trial of Intratumoral Administration of ACCUM-002TM as a Monotherapy and in Combination with Opdualag in Patients with Unresectables, Stage IIIB and IV, Melanoma". Los objetivos primarios de este estudio son determinar la seguridad y tolerabilidad de la administración intratumoral de AccuTOX®TM, como monoterapia y en combinación con Opdualag, que combina el inhibidor del punto de control LAG-3 relatlimab y el inhibidor PD-1 nivolumab. Los objetivos secundarios son obtener datos preliminares de eficacia y determinar la dosis máxima tolerada ("DMT") y la dosis recomendada de fase 2 ("RP2D") de AccuTO X®?

como potenciador inmunitario y molécula anticancerígena.