Editas Medicine, Inc. cesa a Lisa Michaels como directora médica
07 de febrero 2022 a las 22:21
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El 7 de febrero de 2022, Lisa Michaels terminó su empleo con Editas Medicine, Inc. como Directora Médica, con efecto inmediato. En relación con el cese, la Dra. Michaels recibirá una indemnización de acuerdo con el plan de prestaciones por cese modificado y reformulado por la empresa (el "Plan de Cese"). De acuerdo con el Plan de Indemnización, la Dra. Michaels recibirá (i) su salario base durante un período de 12 meses a partir de la fecha de su cese (el "Período de Cese"), (ii) las contribuciones de la empresa al coste de la continuación de la asistencia sanitaria en virtud de la Ley Ómnibus Consolidada de Reconciliación Presupuestaria para el Período de Cese, y (iii) el importe de cualquier bonificación anual no pagada que el Consejo de Administración de la empresa determine que debe pagarse a la Dra. Michaels por cualquier período de bonificación completado que haya finalizado antes de la fecha de su cese. Todos los pagos y prestaciones previstos en el Plan de Indemnización están supeditados a la ejecución y efectividad de un acuerdo de indemnización y exención de reclamaciones entre la Dra. Michaels y la empresa, y al cumplimiento continuado de dicho acuerdo por parte de la Dra. Michaels.
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Editas Medicine, Inc. es una empresa de edición genómica en fase clínica. La empresa se centra en el desarrollo de medicamentos genómicos potencialmente transformadores para tratar una amplia gama de enfermedades graves. Ha desarrollado una plataforma patentada de edición de genes basada en la tecnología CRISPR. La CRISPR utiliza un complejo de proteína y ácido ribonucleico (ARN) compuesto por una enzima, que incluye la proteína asociada a la CRISPR 9 (Cas9) o la Cas12a (CRISPR de Prevotella y Francisella 1, también conocida como Cpf1), unida a una molécula guía de ácido ribonucleico (ARN) diseñada para reconocer una secuencia concreta de ácido desoxirribonucleico (ADN). Se dedica al desarrollo de medicamentos de edición génica administrados in vivo, en los que el medicamento se inyecta o infunde en el paciente para editar las células del interior de su organismo. Su programa principal, reni-cel, es un medicamento experimental editado genéticamente ex vivo para tratar la anemia falciforme (ECF), una grave enfermedad sanguínea hereditaria que causa la muerte prematura, y la beta talasemia dependiente de transfusión (TDT).