Editas Medicine y Bristol Myers Squibb amplían su colaboración en células T alfa beta
01 de mayo 2024 a las 14:00
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Editas Medicine, Inc. ha anunciado una prórroga de dos años de la colaboración con Bristol Myers Squibb en virtud de la cual las partes podrán investigar, desarrollar y comercializar medicamentos autólogos y alogénicos de células T alfa-beta para el tratamiento del cáncer y las enfermedades autoinmunes. La prórroga también cuenta con opciones para ampliar la colaboración hasta dos años más. En el marco de la colaboración, Bristol Myers Squibb ha optado hasta la fecha por 13 programas diferentes en 11 dianas genéticas.
Dos programas se encuentran actualmente en estudios IND habilitantes, y cuatro programas están en la última fase de descubrimiento. Según los términos del acuerdo original, Editas Medicine podrá desarrollar herramientas de edición del genoma y Bristol Myers Squibb tendrá derecho a optar a dichas herramientas de edición del genoma para el desarrollo de terapias de células T alfa-beta editadas genéticamente. Por cada nuevo medicamento experimental que Bristol Myers Squibb desarrolle y comercialice utilizando herramientas de edición del genoma opted-in, Bristol Myers Squibb abonará a Editas Medicine posibles pagos por hitos futuros.
Tras la aprobación de cualquier producto resultante de la colaboración, Editas Medicine también podrá recibir regalías escalonadas sobre las ventas netas. Editas Medicine y Juno Therapeutics, Inc. (Celgene, ahora Bristol Myers Squibb), iniciaron originalmente en 2015 una colaboración estratégica de investigación centrada en la creación de terapias con células T receptoras de antígenos quiméricos (CAR T) y células T receptoras de alta afinidad (TCR) para tratar el cáncer. El periodo de investigación exclusiva en virtud de la colaboración original expiraba en 2020 y fue modificado en 2019 por Celgene/Bristol Myers Squibb para sustituir el acuerdo original y permitir a Editas desarrollar terapias con células T no alfa-beta, ampliando al mismo tiempo el acceso de Celgene/Bristol Myers Squibb a células T alfa-beta editadas genéticamente más allá de la oncología.
El actual acuerdo de investigación expiraba en 2024 y ahora se ha ampliado hasta 2026 con dos opciones de prórroga de un año que extienden la relación hasta 2028.
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Editas Medicine, Inc. es una empresa de edición genómica en fase clínica. La empresa se centra en el desarrollo de medicamentos genómicos potencialmente transformadores para tratar una amplia gama de enfermedades graves. Ha desarrollado una plataforma patentada de edición de genes basada en la tecnología CRISPR. La CRISPR utiliza un complejo de proteína y ácido ribonucleico (ARN) compuesto por una enzima, que incluye la proteína asociada a la CRISPR 9 (Cas9) o la Cas12a (CRISPR de Prevotella y Francisella 1, también conocida como Cpf1), unida a una molécula guía de ácido ribonucleico (ARN) diseñada para reconocer una secuencia concreta de ácido desoxirribonucleico (ADN). Se dedica al desarrollo de medicamentos de edición génica administrados in vivo, en los que el medicamento se inyecta o infunde en el paciente para editar las células del interior de su organismo. Su programa principal, reni-cel, es un medicamento experimental editado genéticamente ex vivo para tratar la anemia falciforme (ECF), una grave enfermedad sanguínea hereditaria que causa la muerte prematura, y la beta talasemia dependiente de transfusión (TDT).