Eli Lilly dijo el viernes que su medicamento Emgality no alcanzó el objetivo principal de superioridad frente a Nurtec ODT de Pfizer Inc en la prevención de la migraña episódica en un estudio posterior a la aprobación.

Se trataba del primer estudio de este tipo que comparaba ambos fármacos.

Sin embargo, el estudio de tres meses y 580 pacientes mostró una eficacia y una seguridad "clínicamente significativas" para Emgality, similares a los estudios previos de 6 meses del fármaco, afirmó Lilly.

Emgality de Lilly fue aprobado en 2018 para el tratamiento preventivo de la migraña en adultos. (Reportaje de Leroy Leo en Bengaluru; Edición de Shinjini Ganguli)