La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) dio luz verde el martes al donanemab de Eli Lilly para pacientes con alzhéimer precoz, convirtiéndolo en el segundo fármaco aprobado para frenar el avance de esta enfermedad que destruye el cerebro.

La aprobación del medicamento, de marca Kisunla, está en línea con las recomendaciones de los expertos externos de la agencia, que respaldaron unánimemente el uso del fármaco en pacientes con alzhéimer precoz, afirmando que los beneficios del medicamento superaban sus riesgos.

Lilly ha fijado el precio de Kisunla en 695,65 dólares por vial, lo que supondría 32.000 dólares por un tratamiento de 12 meses.