Eli Lilly and Company presentará 40 resúmenes de su cartera de productos para la diabetes y la obesidad en las 83ª Jornadas Científicas de la Asociación Americana de Diabetes (ADA), que se celebrarán en San Diego del 23 al 26 de junio. Lilly también compartirá datos sobre tres medicamentos en investigación para el tratamiento de la obesidad o el sobrepeso durante dos simposios patrocinados por la ADA y una presentación oral. Presentaciones de datos clave de la ADA SURMOUNT-2: En un simposio patrocinado por la ADA se presentarán los resultados completos del ensayo clínico de fase 3 que evalúa la eficacia y seguridad de la tirzepatida para el control crónico del peso en adultos con obesidad o sobrepeso y diabetes de tipo 2.

Esta presentación sigue a los datos de primera línea que Lilly anunció el 27 de abril, que mostraron que la tirzepatida conducía a reducciones de peso superiores frente al placebo para todas las dosis. El simposio titulado SURMOUNT-2 Trial Results and Potential Role of Tirzepatide in Treating Obesity in Type 2 Diabetes (Resultados del ensayo SURMOUNT-2 y papel potencial de la tirzepatida en el tratamiento de la obesidad en la diabetes de tipo 2) está programado para el 23 de junio, de 15:45 a 17:15 horas PDT, y será retransmitido en directo para los asistentes registrados virtualmente. Orforglipron: Una presentación oral sobre los resultados del ensayo de fase 2 de Lilly destacará el potencial del orforglipron, un GLP-1 oral de administración diaria, en adultos con obesidad o sobrepeso con al menos una comorbilidad relacionada con el peso, en comparación con el placebo.

La presentación oral, Effect of Oral Nonpeptide GLP-1 Receptor Agonist Orforglipron (LY3502970) in Participants with Obesity or OverweighttacoA Phase 2 Study, está programada para el 23 de junio, de 2:15 a 2:30 PM PDT y se retransmitirá en directo para los asistentes registrados virtualmente. Lilly también compartirá los resultados de fase 2 de orforglipron en adultos con diabetes tipo 2 en una presentación de póster el domingo 25 de junio de 11:30 a 12:30 PM PDT. Retatrutida: En un simposio patrocinado por la ADA se presentarán los resultados completos de dos estudios de fase 2 que evalúan la retatrutida, el triagonista de los receptores GIP/GLP-1/Glucagón de Lilly, en comparación con placebo.

En esta presentación se debatirá la eficacia y seguridad de la retatrutida en adultos con obesidad o sobrepeso con al menos una comorbilidad relacionada con el peso, así como en personas con diabetes de tipo 2. El simposio titulado, Retatrutide (LY3437943), a Novel GIP/GLP-1/Glucagon Receptor TriistacoObesity, NAFLD, and T2D Phase 2 Trial Results, está programado para el 26 de junio, de 1:30-3:00 PM PDT y será transmitido en vivo para los asistentes registrados virtualmente. El orforglipron es un agonista oral no peptídico en fase de investigación del receptor del péptido-1 similar al glucagón (GLP-1) que se está estudiando para el control crónico del peso en personas con obesidad o sobrepeso, así como para la reducción de la glucosa en personas con diabetes de tipo 2.

El orforglipron fue descubierto por Chugai Pharmaceutical Co. Ltd. y licenciado por Lilly en 2018. Chugai y Lilly publicaron juntos los datos de farmacología preclínica de esta molécula (PNAS 2020).

La retatrutida es una molécula única en investigación que activa los receptores del organismo para tres hormonas aco glucagón, polipéptido insulinotrópico dependiente de la glucosa (GIP) y péptido similar al glucagón-1 (GLP-1), y se está estudiando para el tratamiento de la obesidad. La retatrutida es un péptido acilado apto para inyección semanal. Se han publicado datos preclínicos y de fase 1 (Cell Metab 2022; Lancet 2022).

La tirzepatida es un agonista de los receptores GIP y GLP-1 que se administra una vez a la semana. La tirzepatida es una molécula única que activa los receptores del organismo para el GIP y el GLP-1, que son hormonas incretinas naturales. Tanto los receptores de GIP como de GLP-1 se encuentran en zonas del cerebro humano importantes para la regulación del apetito.

Se ha demostrado que la tirzepatida disminuye la ingesta de alimentos y modula la utilización de las grasas. La tirzepatida se encuentra en fase 3 de desarrollo para adultos con obesidad o sobrepeso con comorbilidad relacionada con el peso. También se está estudiando como posible tratamiento para personas con obesidad y/o sobrepeso con insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada (ICfpEF), apnea obstructiva del sueño (AOS) y esteatohepatitis no alcohólica (EHNA).

También se están realizando estudios sobre la tirzepatida en la enfermedad renal crónica (ERC) y en la morbimortalidad en la obesidad (MMO).