EQRx, Inc.ha anunciado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha aceptado para su revisión su solicitud de autorización de comercialización (MAA) para el aumolertinib, un inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) de tercera generación en desarrollo para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico con mutaciones activadoras del EGFR, y para pacientes adultos con CPNM localmente avanzado o metastásico con mutación T790M del EGFR. En 2020, el cáncer de pulmón fue el tercer cáncer más diagnosticado en Europa y la principal causa de mortalidad relacionada con el cáncer, representando una quinta parte de las muertes por cáncer. A nivel mundial, se estima que casi un tercio de los pacientes con CPNM, que representa aproximadamente el 85% de todos los cánceres de pulmón, tienen mutaciones del EGFR. El MAA se apoya principalmente en los datos del ensayo pivotal de fase 3 AENEAS que evalúa el aumolertinib en el tratamiento de primera línea del CPNM localmente avanzado o metastásico con mutación del EGFR. Ésta es la segunda presentación de EQRx a una agencia reguladora para el aumolertinib.

La MAA del aumolertinib para su uso en el cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación del EGFR está siendo revisada por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido.