Everest Medicines ha anunciado que la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) de China ha aprobado Nefecon® para el tratamiento de la nefropatía primaria por inmunoglobulina A (NIgA) en adultos con riesgo de progresión de la enfermedad. China tiene la mayor prevalencia de enfermedades glomerulares primarias del mundo, con una cifra estimada de cinco millones de pacientes con NIgA. Existe una necesidad médica no cubierta muy importante de terapias novedosas entre los pacientes con NIgA en China y otros países asiáticos.

Everest también anunció que, además de la aprobación de Nefecon en China continental y Macao, espera una decisión sobre la aprobación de la solicitud de nuevo fármaco (NDA) en Singapur y Hong Kong a corto plazo. Los resultados del análisis de la subpoblación china del ensayo de fase 3 NefIgArd, presentados en la Semana del Riñón 2023 de la Sociedad Americana de Nefrología (ASN), aportaron pruebas de que el efecto del tratamiento con Nefecon en la cohorte china fue mayor que en el conjunto global de datos en lo que respecta a la función renal, la proteinuria y la microhematuria. En la cohorte china, el cambio absoluto medio desde el valor basal en la TFGe a los 24 meses mostró una reducción aproximada del 66% en la pérdida de esta medida de la función renal con Nefecon, en comparación con una reducción del 50% en la pérdida de TFGe en el conjunto de datos global.