Foghorn Therapeutics Inc. ha anunciado sus objetivos estratégicos para 2024. FHD-286. FHD-286 es un inhibidor potente y selectivo de las subunidades BRG1 y BRM del complejo de remodelación de la cromatina BAF, cuya dependencia de BRG1/BRM está bien establecida preclínicamente con múltiples tipos tumorales, como la leucemia mielógena aguda (LMA)/síndrome mielodisplásico (SMD), el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) y el cáncer de próstata.

Actualización sobre la LMA. Foghorn inició un estudio de fase 1 de FHD-286 en combinación con decitabina o baja dosis de citarabina (LDAC) en pacientes con LMA en recaída y/o refractaria, con la dosificación del primer paciente durante el tercer trimestre de 2023. Los primeros datos clínicos se esperan para el segundo semestre de 2024.

Resistencia a los TKI. Avance diferenciado de la cartera de productos. Foghorn sigue ampliando su plataforma y su pipeline.

La Compañía anticipa el potencial de seis nuevas solicitudes de nuevos fármacos en investigación (IND) en los próximos cuatro años. La empresa sigue avanzando en programas para múltiples dianas que incluyen complejos de remodelación de la cromatina, factores de transcripción, helicasas y otros factores relacionados con la cromatina. Programas EP300 selectivo y CBP selectivo. Foghorn presentó nuevos datos preclínicos de sus degradadores selectivos EP300 y CBP que mostraron una potente antiproliferación celular y una inhibición del crecimiento tumoral in vivo en un modelo de próstata in vivo con enzalutamida AR+.

A dosis eficaces preclínicas, ni el EP300 ni los degradadores selectivos de CBP causaron trombocitopenia, un inconveniente de seguridad comúnmente observado en los inhibidores duales CBP/EP300. En el primer semestre de 2024 se presentarán datos preclínicos adicionales.