Foghorn Therapeutics Inc. anunció que en la Conferencia Internacional AACR-NCI-EORTC se presentarán nuevos datos clínicos y preclínicos de su inhibidor BRG1/BRM FHD-286, datos preclínicos de su programa EP300 selectivo y datos preclínicos del degradador BRD9 FHD-609. La conferencia se celebrará del 11 al 15 de octubre en Boston, Massachusetts. Foghorn destacará datos de su programa FHD-286 que demuestran su potencial como agente de diferenciación hematológica y de tumores sólidos de amplio espectro, incluidos datos clínicos en leucemia mieloide aguda (LMA), melanoma uveal metastásico (mUM) y datos preclínicos en cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) y cáncer de próstata.

El FHD-286 es un inhibidor potente y selectivo de las subunidades BRG1 y BRM del complejo de remodelación de la cromatina BAF, cuya dependencia de BRM/BRG1 está bien establecida preclínicamente en múltiples tipos de tumores, incluidos la UM, la LMA/síndrome mielodisplásico (SMD), el CPNM y otros tipos de tumores sólidos. También en el AACR-NCI- EORTC, la empresa presentará datos de su programa selectivo EP300, incluida la degradación selectiva in vitro y la proliferación antiproliferativa en líneas celulares AR+ de próstata y DLBCL. El programa EP300 se dirige a los cánceres mutantes CBP y a subconjuntos de neoplasias malignas dependientes de EP300, que incluyen la vejiga, el CPNM y diversas leucemias y linfomas.

Además, la empresa presentará resultados de análisis de secuenciación de próxima generación (NGS) que exploran el mecanismo por el que la degradación de BRD9 puede provocar defectos de proliferación en el sarcoma sinovial, así como resultados de estudios in vitro e in vivo que demuestran la eficacia antitumoral de FHD-609, un degradador de BRD9, en un subtipo de LMA.