IceCure Medical Ltd. ha anunciado que ha recibido la autorización de comercialización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (la FDA) para su sistema de crioablación de sonda única de nueva generación, el XSense? con criosondas. XSense?

y sus criosondas están autorizados para todas las indicaciones para las que ProSense® ya ha recibido la preceptiva autorización de la FDA, incluida la crioablación general mínimamente invasiva en los campos de la cirugía general, la dermatología, la neurología (incluida la crioanalgesia), la cirugía torácica, la otorrinolaringología, la ginecología, la oncología, la proctología y la urología. El sistema está diseñado para destruir tejidos mediante la aplicación de temperaturas extremadamente frías, incluidos fibroadenomas, tejido renal, metástasis hepáticas, tumores, lesiones cutáneas y verrugas. La tecnología de la plataforma IceCure, que incluye el sistema de crioablación ProSense® y el sistema de crioablación XSense?

Cryoablation System y las criosondas, ofrece una opción de tratamiento mínimamente invasivo para destruir tumores congelándolos. Los sistemas aprovechan de forma única el poder del nitrógeno líquido para crear grandes zonas letales y lograr la máxima eficacia en la destrucción de tumores en lesiones benignas y cancerosas, incluidas las de mama, riñón, pulmón e hígado. Los sistemas de crioablación de IceCure aumentan el valor para el paciente y el proveedor al acelerar la recuperación y reducir el dolor, los riesgos quirúrgicos y las complicaciones.

Con un diseño fácil y transportable y la utilización de nitrógeno líquido, ProSense® y XSense? abren la puerta a un procedimiento rápido y cómodo en la consulta para los tumores de mama.