Ikena Oncology, Inc. compartió los datos iniciales de veintiséis (26) pacientes tratados en la parte de escalada de dosis en curso del ensayo clínico de fase I de IK-930, un inhibidor de la vía Hippo novedoso, oral, potente y altamente selectivo. Este primer vistazo a los datos de la escalada de dosis de IK-930 respalda firmemente el enfoque diferenciado para dirigirse a la vía de Hippo. Sin un tratamiento estándar aprobado, existe una necesidad sustancial de tratamientos innovadores que puedan proporcionar beneficios clínicos y alivio de los síntomas y ralentizar o limitar la progresión de la enfermedad.

ven pacientes con EHE han sido tratados con IK-930 en la parte de escalada de dosis del ensayo; 7 de 7 pacientes con EHE alcanzaron una enfermedad estable como mejor respuesta hasta el momento según la medición RECIST; 3 de los 7 pacientes experimentaron una reducción tumoral en múltiples lesiones diana y no diana; 4 de los 7 pacientes con EHE muy sintomáticos inscritos en varios niveles de dosis informaron de una mejoría sintomática y una mejora de la calidad de vida del sujeto, como la mejora de la energía, el aumento de peso y el control del dolor; 3 de los 7 pacientes continúan en tratamiento con un tiempo en tratamiento que oscila entre 18 y 26 semanas y en curso; Como resultado de estos hallazgos iniciales de tolerabilidad y actividad antitumoral, la inscripción en la fase de escalada de dosis sigue avanzando en poblaciones diana como el mesotelioma y el meningioma, además del EHE; Sobre la base de los datos preclínicos que indican la sinergia del IK-930 con los inhibidores del EGFR para combatir la resistencia terapéutica, está previsto iniciar en 2024 una cohorte de combinación del IK-930 y el osimertinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutación del EGFR; Para el segundo semestre de 2024 está prevista una actualización adicional de los datos del programa clínico del IK-930.