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10/05	Immix Biopharma, Inc. Anuncia datos clínicos positivos del NXC-201 en amiloidosis AL recidivante/refractaria en la presentación oral de última hora del ASGCT 2024	CI
09/05	Immix Biopharma, Inc. presenta los resultados del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2024	CI

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Immix Biopharma, Inc. Anuncia datos clínicos positivos del NXC-201 en amiloidosis AL recidivante/refractaria en la presentación oral de última hora del ASGCT 2024	10/05	CI
Immix Biopharma, Inc. presenta los resultados del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2024	09/05	CI
Immix Biopharma obtiene la designación de medicamento huérfano en Europa para el tratamiento del mieloma múltiple	29/04	MT
Immix Biopharma, Inc. anuncia que está en camino de dosificar a los pacientes de NXC-201 en Estados Unidos	18/04	CI
Immix Biopharma, Inc. presenta los resultados del ejercicio cerrado el 31 de diciembre de 2023	29/03	CI
Immix Biopharma, Inc. Anuncia un importante centro oncológico integral como centro principal del ensayo clínico NXC-201 de amiloidosis AL	20/03	CI
Immix Biopharma, Inc. Anuncia nuevos datos clínicos de su estudio de fase 1b/2a NEXICART-1	11/12	CI
Immix Biopharma, Inc. acogerá un evento KOL para hablar de su candidato a terapia celular CAR-T dirigida a BCMA NXC-201 para la amiloidosis AL recidivante/refractaria	22/11	CI
Immix Biopharma dice que la FDA autoriza la solicitud de nuevo fármaco en investigación para el NXC-201; las acciones caen	21/11	MT
Immix Biopharma, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023	13/11	CI
Immix Biopharma presenta datos del NXC-201 en la 65ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH) en 9 pacientes con amiloidosis AL en recaída/refractaria	06/11	CI
Immix Biopharma completa el 3er lote de ingeniería de NXC-201 en su planta de fabricación de CAR-T de EE.UU.	16/10/23	CI
Immix Biopharma, Inc. Anuncia la respuesta completa en el 9º paciente con amiloidosis AL en recaída/refractaria del ensayo clínico NXC-201 en la 20ª Reunión Anual de IMS	03/10/23	CI
Immix Biopharma Inc. anuncia datos clínicos del NXC-201 de 72 pacientes en la 20ª Reunión Anual de IMS, con una tasa de respuesta global del 95% en mieloma múltiple	02/10/23	CI
Immix Biopharma obtiene la etiqueta de medicamento huérfano de la FDA para el NXC-201 para el tratamiento de la amiloidosis de cadenas ligeras amiloideas	21/09/23	MT
Immix Biopharma, Inc anuncia que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. aprueba la designación de medicamento huérfano para el NXC-201 de Immix Biopharma como tratamiento del mieloma múltiple	23/08/23	CI
Immix Biopharma, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2023	11/08/23	CI
Immix Biopharma, Inc. informa de su 2ª actualización provisional positiva de datos de ensayos clínicos en cáncer colorrectal metastásico en recaída/refractario en el ensayo clínico de fase 1B/2A Imx-110 en curso	17/07/23	CI
Nexcella, unidad de Immix Biopharma, completa el primer lote de ingeniería del NXC-201 en su planta de EE.UU.; las acciones suben	10/07/23	MT
La unidad Nexcella de Immix Biopharma inicia los lotes de ingeniería de NXC-201 en su planta de EE.UU.	26/05/23	MT

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