Inhibikase Therapeutics, Inc. anunci? que la compa??a ha completado la inscripci?n en el ensayo de Fase 2 ?201? que eval?a la seguridad y tolerabilidad del risvodetinib (?risvo?), un potente inhibidor selectivo de c-Abl, para el tratamiento en pacientes con Parkinson no tratados. La empresa espera informar de los resultados del ensayo en el cuarto trimestre de 2024.

El ensayo 201 es un ensayo clínico de 12 semanas, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico y controlado con placebo que evalúa tres dosis de risvo en pacientes con enfermedad de Parkinson no tratada para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia del risvo en la enfermedad de Parkinson no tratada. El ensayo ha inscrito a los 120 participantes a trav?s de 32 sitios a lo largo de los Estados Unidos, y espera aleatorizar a 126 pacientes en total para no excluir a los participantes ya seleccionados de participar en el ensayo. A 17 de junio de 2024, 69 participantes han completado el periodo de dosificación de 12 semanas.

Hasta la fecha, se han observado 32 acontecimientos adversos leves y 5 moderados que pueden estar relacionados con el tratamiento con risvo. Cuatro personas se retiraron del ensayo sin completar las 12 semanas de tratamiento.