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11/09/25 Intercept Pharmaceuticals Anuncia Retiro Voluntario de Ocaliva® para Colangitis Biliar Primaria (CBP) del Mercado Estadounidense CI
12/11/24 Intercept Pharmaceuticals, Inc. Recibe una Carta de Respuesta Completa de la FDA que aborda la Solicitud Suplementaria de Nuevo Fármaco (sNDA) de OCALIVA CI
17/10/24 Intercept Pharmaceuticals, Inc. Proporciona Actualización Regulatoria Respecto a la sNDA para OCALIVA CI
14/09/24 Intercept anuncia una declaración sobre la reunión del Comité Asesor de la FDA CI
04/06/24 Intercept presenta en el Congreso EASL 2024 nuevos subanálisis de los datos del ensayo de fase 3 Poise que muestran el efecto del Oca sobre biomarcadores hepáticos clave en pacientes con CBP CI
20/05/24 Intercept Pharmaceuticals, Inc. Presenta nuevos subanálisis de los datos POISE de fase 3 que muestran el efecto de OCA en biomarcadores hepáticos clave y fibrosis en pacientes con CBP en la Semana de las Enfermedades Digestivas 2024 CI
18/05/24 Intercept Pharmaceuticals, Inc. presenta en la Digestive Disease Week®? nuevos datos que demuestran el impacto de la terapia combinada de OCA y bezafibrato en los resultados alp y metabólicos tras seis meses de tratamiento. 2024 CI
13/11/23 Intercept anuncia en AASLD the Liver Meeting® 2023 nuevos datos de fase 2 que demuestran el impacto significativo de la combinación OCA-bezafibrato en la normalización de múltiples biomarcadores clave del daño hepático inducido por la CBP CI
10/11/23 Intercept Pharmaceuticals, Inc. Anuncia nuevos hallazgos de la ampliación a largo plazo del histórico ensayo POISE en CBP que muestran la importancia de los biomarcadores más allá de ALP en AASLD the Liver Meeting® 2023 CI
08/11/23 Alfasigma S.p.A. completó la adquisición de Intercept Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGS:ICPT). CI
06/11/23 Intercept Pharmaceuticals, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023 CI
23/10/23 Persephone Biosciences nombra a Daniel Bradbury Presidente del Consejo de Administración CI
27/09/23 INTERCEPT PHARMACEUTICALS, INC. : UBS se mantiene neutral sin recomendación. ZM
Director PuestoEdadDesde
Presidente - -
Director Financiero/CFO 51 01/11/2023
Director Técnico/Científico/I+D - 01/09/2024
Administrador PuestoEdadDesde
Presidente - -
Fecha Accionista bien informado Tipo Puesto principal Cantidad % Capitalización
08/11/23Tender

Administrador

82.807 0,1981%
08/11/23Tender

Ejecutivo/alto directivo

122.067 0,2920%
08/11/23Tender

Administrador

84.204 0,2014%
Variación Varia. 5d. Variación 1 año Variación 3 años Capi.($)
+0,21 %+0,21 % - - 795 M
+1,44 %-1,25 %+64,25 %+114,23 % 55,19 mil M
+4,60 %+3,02 %+57,38 %+48,98 % 45,75 mil M
-1,44 %+0,39 %-14,68 %-17,33 % 22,98 mil M
-2,69 %-2,10 %-6,70 %+374,02 % 20,76 mil M
+3,22 %-0,84 %+27,88 %-20,46 % 16,26 mil M
+0,58 %+1,08 %+18,85 %-37,32 % 15,42 mil M
-1,01 %-2,30 %+28,59 %+174,08 % 13,05 mil M
+4,95 %+11,70 %+125,78 %+252,19 % 12,45 mil M
+3,07 %+0,14 %+29,05 % - 12,37 mil M
Promedio +1,29 %+2,23 %+36,71 %+111,05 % 23,8 mil M
Media ponderada por Capi. +1,62 %+1,48 %+40,78 %+101,14 %
Logo Intercept Pharmaceuticals, Inc.
Intercept Pharmaceuticals, Inc. es una empresa biofarmacéutica centrada en el desarrollo y la comercialización de terapias para tratar enfermedades hepáticas progresivas no virales con necesidades médicas no cubiertas utilizando su química de ácidos biliares. Sus productos candidatos incluyen Ocaliva (obeticholic (OCA)) para la fibrosis hepática debida a esteatohepatitis no alcohólica (EHNA), OCA y bezafibrato, y otros productos candidatos. El producto comercializado de la empresa, Ocaliva, es un agonista del receptor X farnesoide (FXR) para el tratamiento de la colangitis biliar primaria (CBP) en combinación con ácido ursodesoxicólico (UDCA) en adultos con una respuesta inadecuada al UDCA o como monoterapia en adultos incapaces de tolerar el UDCA. La empresa está evaluando la tolerabilidad del OCA en combinación con bezafibrato en pacientes con CBP en un estudio de fase II fuera de Estados Unidos. Sus otros compuestos se encuentran en fases tempranas de investigación y desarrollo, incluido el compuesto INT-787, un agonista del FXR que se encuentra en un ensayo clínico de fase IIa.
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