Jacobio Pharma anunció que los datos del estudio de registro de fase II del inhibidor de KRAS G12C glecirasib se comunicaron oficialmente en la Serie Plenaria de la ASCO de abril, que se celebró en línea. El Prof. Yuankai Shi, médico jefe del Hospital Oncológico de la Academia China de Ciencias Médicas, investigador principal de este ensayo clínico, presentó los datos en forma de presentación oral en línea (resumen 468214). Los datos de eficacia mostraron que entre los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico de segunda línea que recibieron tratamiento en monoterapia, la tasa de respuesta objetiva confirmada (TROC) fue del 47,9% (56/117), incluidos 4 pacientes que lograron una respuesta completa (RC) y 36 pacientes con una reducción tumoral superior al 50%.

La tasa de control de la enfermedad (TCE) fue del 86,3%. La mediana de la supervivencia libre de progresión (SLPm) fue de 8,2 meses y la mediana de la supervivencia global (SGm) fue de 13,6 meses. No se alcanzó la mediana de la duración de la respuesta (mDoR): las tasas de DOR a los 6 y 12 meses fueron del 73,6% y el 56,6%, respectivamente.

Los datos de seguridad mostraron que el glecirasib tiene un perfil de seguridad manejable. No se observó ningún acontecimiento adverso relacionado con el tratamiento (ATRT) de grado 5, y sólo el 5,0% de los pacientes interrumpieron el tratamiento debido a ATRT. El gleciasib tiene un perfil gastrointestinal (GI) favorable en comparación con otros inhibidores de KRAS G12C.