Kancera AB (publ) ha anunciado que ha presentado la solicitud reglamentaria a la Agencia Sueca de Productos Médicos para llevar a cabo estudios clínicos de KAND567 en cáncer de ovario. Kancera ha anunciado previamente la decisión de proceder al desarrollo clínico de su bloqueante del eje Fractalkina KAND567 en cáncer de ovario. Las mujeres con cáncer de ovario suelen ser diagnosticadas en una fase tardía y, como consecuencia, la probabilidad de supervivencia a largo plazo (más de 5 años) se reduce considerablemente.

El tratamiento estándar actual para el cáncer de ovario avanzado es la quimioterapia basada en platino. Sin embargo, el tratamiento tiene limitaciones, ya que las células cancerosas desarrollan resistencia a la quimioterapia con el tiempo, a través de la capacidad de reparar los daños en el ADN que provoca la quimioterapia. El estudio previsto por Kancera es un estudio combinado de fase Ib/IIa del fármaco en estudio KAND567 en combinación con la terapia de platino en pacientes con cáncer de ovario con enfermedad recidivante.

El objetivo del tratamiento combinado es restaurar la sensibilidad al tratamiento con platino y, en última instancia, prolongar la supervivencia. Está previsto que el estudio se lleve a cabo en hospitales académicos de Suecia, Dinamarca y Noruega. Kancera ha presentado ya la primera solicitud reglamentaria a la Agencia Sueca de Productos Médicos y está previsto que las solicitudes en Dinamarca y Noruega le sigan en el primer trimestre de 2023.