Kymera Therapeutics, Inc. compartió nuevos datos que demuestran que sus programas oncológicos KT-333 y KT-413 continúan demostrando un robusto knockdown de diana dependiente de la dosis en los ensayos clínicos de fase 1a de escalado de dosis en curso, sin que se hayan observado toxicidades limitantes de la dosis (DLT). Los datos clínicos del KT-333 se presentarán en un póster en la Conferencia Internacional sobre Linfoma Maligno (ICML) que se celebrará el 16 de junio en Lugano (Suiza). El KT-333 está diseñado como un potente degradador de STAT3, un regulador transcripcional que se ha relacionado con numerosos cánceres, así como con enfermedades inflamatorias y autoinmunes.

El KT-333 se está desarrollando para el tratamiento de neoplasias hematológicas y tumores sólidos dependientes de STAT3. El ensayo clínico de fase 1 del KT-333 está diseñado para evaluar la seguridad, tolerabilidad, PK/PD y actividad clínica del KT-333 dosificado semanalmente en ciclos de 28 días en pacientes adultos con linfomas, leucemias y tumores sólidos en recaída y/o refractarios. A fecha de corte de los datos del 1 de mayo de 2023, trece pacientes habían recibido una media de cinco dosis en los cuatro primeros niveles de dosis (DL1-4) del ensayo, incluidos pacientes con tumores sólidos y linfoma de células T periférico y cutáneo.

Esto incluye a 2 pacientes inscritos en el DL4, que sigue abierto al reclutamiento. A la fecha de corte, no se había notificado ningún EA en DL4.