Lexaria Bioscience Corp. ha anunciado que la primera fase de su programa de investigación sobre la epilepsia EPIL-A21-1 comienza esta semana, y que los artículos de prueba de DehydraTECHTM-CBD necesarios para comenzar la dosificación ya han sido fabricados y entregados al laboratorio de terceros contratado para completar este programa de investigación. El programa de investigación EPIL-A21-1 de la compañía evaluará la actividad inhibidora de las convulsiones de DehydraTECH-CBD en comparación con el único medicamento anticonvulsivo a base de CBD aprobado por la FDA, Epidiolex®. Lexaria espera demostrar un rendimiento superior basado en las conocidas capacidades avanzadas de administración de fármacos de DehydraTECH. El programa anticonvulsivo de la compañía espera aprovechar las ganancias significativas en la administración sistémica y la captación cerebral que la compañía ha evidenciado y anunciado a partir de otros estudios que comparan las formulaciones de CBD DehydraTECH 2.0 con los controles de concentración emparejada, lo que la compañía cree que tiene el potencial de mejorar la eficacia terapéutica para una serie de enfermedades que afectan al sistema nervioso central, incluida la epilepsia. Epidiolex es el primer y único medicamento con CBD aprobado por la FDA para el tratamiento de las convulsiones asociadas a dos formas raras y graves de epilepsia pediátrica, el síndrome de Lennox-Gastaut y el síndrome de Dravet. Epidiolex fue desarrollado por GW Pharmaceuticals plc ("GW") y ahora es vendido por Jazz Pharmaceuticals ("Jazz") tras la adquisición de GW por Jazz en 2021 por 7.200 millones de dólares. El programa de investigación del EPIL-A21-1 consta de dos estudios principales que se llevarán a cabo en roedores tras la primera fase que es un modelo animal piloto que comienza ahora. Se espera que los dos estudios principales dentro del programa comiencen en mayo/junio e implicarán tanto un modelo de convulsiones agudas inducidas por estimulación eléctrica ("MES") como un modelo de convulsiones crónicas inducidas químicamente ("RISE-SRS"). Lexaria ha seleccionado estos modelos porque han sido empleados previamente por otros investigadores que estudian los efectos antiepilépticos del CBD, incluyendo un trabajo de estudio selecto financiado por GW con su formulación Epidiolex® (Número de referencia PubMed 30588604). Las actualizaciones continuas se publicarán de vez en cuando hasta finales del tercer trimestre de 2022.