(Alliance News) - Medica Spa anunció el jueves que ha recibido la autorización 510k de la FDA estadounidense, a través de su filial Tecnoideal America Inc, para comercializar hemoconcentradores, fabricados por Medica, en el mercado estadounidense, con la indicación de uso en pacientes adultos, para la eliminación del exceso de líquidos de la sangre, con el fin de restablecer las condiciones fisiológicas de la sangre durante o al final de la cirugía de bypass cardiopulmonar.

El Presidente Luciano Fecondini comenta: "La autorización de la FDA para comercializar hemoconcentradores abre importantes oportunidades comerciales para Medica Group, dada la importancia del mercado estadounidense tanto en términos estratégicos como geográficos. Los hemoconcentradores representan sólo la primera clase de dispositivos aprobados; el proceso de autorización de la FDA ya está en marcha para otros dispositivos de la cartera de productos de Medica".

El jueves, las acciones de Medica cerraron con pérdidas del 2,4%, a 16,30 euros por título.

Por Chiara Bruschi, periodista de Alliance News

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