Nicox SA proporciona una actualización sobre las aprobaciones y lanzamientos de VYZULTA (solución oftálmica de latanoprosteno bunod), 0,024%, licenciada exclusivamente en todo el mundo por Nicox a Bausch + Lomb, un negocio global líder en salud ocular de Bausch Health Companies Inc. A 31 de diciembre de 2021, VYZULTA se comercializaba en 7 territorios: Estados Unidos (2017), Canadá (2019), Argentina (2020), México (2020), Hong Kong (2020), Taiwán (2021) y Ucrania (2021). VYZULTA también está aprobado en otros 9 países, a saber, Brasil, Colombia, Jordania, Qatar, Singapur, Corea del Sur, Tailandia, Turquía y Emiratos Árabes Unidos. VYZULTA está indicado para la reducción de la presión intraocular en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular en Estados Unidos. Bausch + Lomb seguirá buscando aprobaciones en los territorios en los que el paquete de datos clínicos, que forma parte de la solicitud de nuevo fármaco en Estados Unidos, pueda utilizarse para la aprobación por parte de las autoridades reguladoras. El latanoprosteno bunod, el ingrediente farmacéutico activo de VYZULTA, fue inventado y patentado por Nicox y fue licenciado a Bausch + Lomb en 2010. Según los términos del acuerdo de licencia global exclusiva con Bausch + Lomb, Nicox recibe regalías escalonadas crecientes del 6% al 12% sobre las ventas globales netas de VYZULTA y tiene derecho a recibir un pago por hito de 20 millones de dólares1 cuando las ventas netas de VYZULTA alcancen los 100 millones de dólares. Nicox mantiene las patentes de latanoprosteno bunod, y la Oficina de Patentes y Marcas de los Estados Unidos determinó recientemente que tres patentes estadounidenses de composición de la materia que cubren el latanoprosteno bunod son elegibles para la extensión del plazo de la patente, potencialmente hasta 2030.