Optimi Health Corp. ha anunciado que tres lotes de validación de su Extracto Natural de Psilocibina han sido sometidos a pruebas de liberación completa y han recibido el Certificado de Análisis (COA) de un tercero, confirmando el cumplimiento de las especificaciones de las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF). Además, la empresa ha completado con éxito la encapsulación interna de los candidatos a fármacos de psilocibina en formatos de dosificación de 5 mg y 10 mg.

El COA de terceros confirma la información crítica relativa a la potencia, el contenido de agua, el contenido microbiano y el contenido de metales pesados, asegurando que el Extracto Natural de Psilocibina cumple las especificaciones predeterminadas. La finalización tanto de la validación del extracto como de las pruebas del producto acabado se alinea con el objetivo de Optimi de hacer avanzar el fármaco candidato, marcando un progreso significativo hacia su eventual lanzamiento para el consumo humano. Tras seis meses de recogida acelerada de datos, Optimi confirma que su Extracto Natural de Psilocibina mantuvo su nivel de potencia original sin ninguna degradación durante las pruebas de estabilidad.

Además, los hongos Psilocybe cubensis utilizados en la creación del extracto fueron cultivados internamente en condiciones de Buenas Prácticas de Recolección Agrícola (GACP). Mientras la empresa se prepara para cumplir sus compromisos australianos de suministro con Mind Medicine Australia, Karina Lahnakoski, Directora de Calidad y Estrategias Comerciales de Optimi, asegura a pacientes y terapeutas la fiabilidad y calidad de los fármacos candidatos de Optimi. Dedicada a fomentar colaboraciones y avanzar en la comprensión científica de los beneficios terapéuticos potenciales de la psilocibina, Optimi agradece las consultas de investigadores principales y grupos de investigación interesados en saber más sobre el Extracto Natural de Psilocibina GMP validado de la Compañía y otros fármacos candidatos.