Pulmatrix, Inc. ha anunciado los resultados positivos de su estudio clínico de fase 1b, recientemente finalizado, del PUR1800, un inhibidor de la quinasa de espectro estrecho administrado como polvo seco para inhalación con iSPERSE™ para su evaluación en pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica estable. El PUR1800 se está desarrollando para tratar las exacerbaciones agudas en la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica. La seguridad y la farmacocinética iniciales se evaluaron en pacientes con EPOC estable. El ensayo de fase 1b, realizado en la Unidad de Evaluación de Medicamentos de Manchester (Reino Unido), se diseñó como un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y cruzado en tres direcciones para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la FC de dosis repetidas una vez al día de PUR1800 o de placebo durante 14 días, en pacientes adultos con EPOC estable. Se inscribieron un total de 18 sujetos. Se evaluaron la seguridad y la tolerabilidad, así como la FC sistémica. El PUR1800 fue bien tolerado y no se observaron señales de seguridad. Los datos preliminares de PK indican que el PUR1800 da lugar a una exposición sistémica baja y constante cuando se administra por inhalación oral.