Pulmatrix Inc. Anuncia datos positivos de primera línea que evalúan Pur1800 en pacientes con EPOC estable
21 de marzo 2022 a las 13:05
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Pulmatrix, Inc. ha anunciado los resultados positivos de su estudio clínico de fase 1b, recientemente finalizado, del PUR1800, un inhibidor de la quinasa de espectro estrecho administrado como polvo seco para inhalación con iSPERSE para su evaluación en pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica estable. El PUR1800 se está desarrollando para tratar las exacerbaciones agudas en la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica. La seguridad y la farmacocinética iniciales se evaluaron en pacientes con EPOC estable. El ensayo de fase 1b, realizado en la Unidad de Evaluación de Medicamentos de Manchester (Reino Unido), se diseñó como un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y cruzado en tres direcciones para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la FC de dosis repetidas una vez al día de PUR1800 o de placebo durante 14 días, en pacientes adultos con EPOC estable. Se inscribieron un total de 18 sujetos. Se evaluaron la seguridad y la tolerabilidad, así como la FC sistémica. El PUR1800 fue bien tolerado y no se observaron señales de seguridad. Los datos preliminares de PK indican que el PUR1800 da lugar a una exposición sistémica baja y constante cuando se administra por inhalación oral.
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Pulmatrix, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase clínica. La empresa se centra en el desarrollo de novedosos productos terapéuticos inhalados destinados a prevenir y tratar enfermedades respiratorias y de otro tipo con importantes necesidades médicas no cubiertas utilizando su tecnología patentada iSPERSE. La cartera de productos patentados de la empresa incluye tratamientos para trastornos del sistema nervioso central (SNC), como la migraña aguda, y enfermedades pulmonares graves, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y la aspergilosis broncopulmonar alérgica (ABPA). Los productos candidatos de la empresa se basan en su plataforma patentada de administración en polvo seco, iSPERSE, que pretende mejorar la administración terapéutica en los pulmones maximizando las concentraciones locales y reduciendo los efectos secundarios sistémicos para mejorar los resultados en los pacientes. Los candidatos terapéuticos de la empresa incluyen PUR3100, PUR1800 y PUR1900. PUR3100 es la formulación iSPERSE de dihidroergotamina (DHE), para el tratamiento de la migraña aguda.