PURETECH HEALTH PLC (Alliance News)- PureTech Health PLC declaró el miércoles que ha iniciado la siguiente fase de los ensayos del LYT-300, con el fin de probar si la terapia podría utilizarse para tratar los trastornos de ansiedad.
El ensayo clínico de prueba de concepto de fase 2a probará el LYT-300 en voluntarios sanos utilizando un modelo clínico validado de ansiedad.
El LYT-300 es el candidato de la empresa bioterapéutica con sede en Boston (EE.UU.) para el tratamiento potencial de trastornos neurológicos y neuropsiquiátricos, incluidos los trastornos de ansiedad y la depresión posparto.
La terapia ya ha superado una fase de pruebas.
En diciembre del año pasado, PureTech celebró los resultados preliminares positivos de su estudio de fase 1 de LYT-300, completado en varias partes.
Los datos del estudio mostraron que la administración oral de LYT-300 alcanzaba niveles sanguíneos de alopregnanolona iguales o superiores a los asociados con el beneficio terapéutico en la depresión posparto, y nueve veces superiores a los de la alopregnanolona administrada por vía oral, según datos de terceros.
"Creemos que nuestra plataforma tecnológica Glyph está posicionada para desbloquear el potencial terapéutico de una serie de moléculas, empezando por la alopregnanolona, y esperamos con impaciencia los resultados de este estudio, así como el inicio de un estudio con LYT-300 en la depresión posparto a finales de este año", declaró el director de innovación Eric Elenko.
Las acciones de PureTech cotizaban un 0,9% al alza, a 234,00 peniques cada una, en Londres el miércoles por la tarde.
Por Holly Beveridge, reportera de Alliance News
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