Qiagen N.V. ha anunciado el lanzamiento de la prueba de la viruela del mono (MPXV) para su plataforma automatizada de PCR NeuMoDx con el fin de reforzar la vigilancia y la investigación del actual brote en regiones no endémicas que ha infectado a decenas de miles de personas en todo el mundo desde que se identificó por primera vez en mayo de 2022. La tira reactiva NeuMoDx MPXV u actualmente sólo para uso en investigación (RUO) u es una prueba multiplex que identifica ambos clados (variantes) de la viruela del mono. Está diseñada como un ensayo de doble objetivo para reducir los resultados falsos negativos, que indican incorrectamente la ausencia del virus.

Diferencia entre las variantes del clado I y del clado II, ofreciendo los primeros resultados en unos 70 minutos en los sistemas moleculares NeuMoDx 96 y NeuMoDx 288 de QIAGEN, fáciles de usar, rápidos y flexibles. El ensayo NeuMoDx extrae el ADN de los hisopos de fluido de la lesión para aislar los ácidos nucleicos objetivo y luego lleva a cabo una reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real. El NeuMoDx tiene un flujo de trabajo sencillo de 3 pasos. Las tiras de prueba y los reactivos y consumibles básicos están listos para su uso, pueden permanecer a bordo durante un mínimo de 7 días y pueden cargarse mientras el sistema está en funcionamiento.

El sistema NeuMoDx está siempre listo para funcionar y ofrece verdaderas capacidades de pruebas de acceso aleatorio, tiene un tiempo de espera de hasta 8 horas y produce un mínimo de residuos. El sistema puede ejecutar hasta 30 ensayos diferentes y ofrece la versatilidad de ejecutar ensayos certificados por el DIV, ensayos de desarrollo propio (SDT) y ensayos RUO. QIAGEN ha estado trabajando con las autoridades sanitarias de todo el mundo desde que comenzó el brote mundial de viruela del mono esta primavera para contribuir con su amplia cartera de pruebas y su experiencia como socio de confianza en una respuesta sanitaria mundial urgente.

Su nuevo ensayo se une a una cartera que aborda todas las necesidades de pruebas. QIAGEN lanzó este verano el QIAstat-Dx Viral Vesicular Panel RUO, la primera prueba sindrómica del mundo, de uso exclusivo en investigación, para diferenciar entre la viruela del mono y otros cinco patógenos que causan síntomas similares. Los kits de tecnología de muestras, los componentes de las pruebas y los instrumentos de QIAGEN también están siendo utilizados por los organismos de salud pública para desarrollar sus propias pruebas. El sistema de PCR clínica NeuMoDx puede ejecutar estas llamadas pruebas de desarrollo propio (SDT), al tiempo que permite a los laboratorios de diagnóstico molecular procesar volúmenes cada vez mayores y ofrecer conocimientos cada vez más rápidos sobre la viruela del mono y otras enfermedades infecciosas.