Revelation Biosciences Inc. anunció resultados positivos en un modelo preclínico de lesión renal aguda (LRA), enfermedad renal crónica (ERC). El tratamiento con REVTx-300 redujo significativamente la fibrosis cortical renal de forma dependiente de la dosis en los grupos de dosis media y alta (21,7% de reducción (p < 0,05) y 29,3% (p < 0,05), respectivamente) y fue comparable a un conocido inhibidor de la fibrosis por TGF-ß utilizado como control positivo (38,1% de reducción (p < 0,05)). El modelo de obstrucción ureteral unilateral (UUO) es apropiado para estudiar los efectos antiinflamatorios y antifibróticos de posibles nuevas terapias para la enfermedad renal aguda y crónica, ya que la obstrucción ureteral completa de un riñón provoca una inflamación significativa y la subsiguiente fibrosis del riñón afectado durante un periodo de 7 días.

El presente estudio constaba de 6 grupos con los siguientes resultados sobre la fibrosis cortical renal, medida por la detección de la deposición de colágeno mediante secciones histológicas teñidas con rojo picosirius y evaluadas a tres profundidades de muestreo diferentes. Los animales del grupo 1 no se sometieron a la cirugía UUO y sólo recibieron el vehículo (deposición de colágeno: 2,36 ± 0,44%). Los animales del grupo 2 se sometieron a la cirugía UUO y recibieron sólo el vehículo (deposición de colágeno: 2,36 ± 0,44%).

Los animales del grupo 3 se sometieron a la cirugía UUO y recibieron SB-525334, un conocido inhibidor de la fibrosis por TGF-ß (deposición de colágeno: 3,02 ± 0,37%, 38,1% de reducción frente al grupo 2, p < 0,05). Los animales del grupo 4 se sometieron a una cirugía UUO y recibieron 0,1 mg/kg de REVTx-300 (deposición de colágeno: 4,96 ± 0,95 %, reducción del 0% frente al grupo 2). Los animales del grupo 5 fueron operados de UUO y recibieron 0,3 mg/kg de REVTx-300 (deposición de colágeno: 3,82 ± 0,91%, 21,7% de reducción frente al Grupo 2, p < 0,05).

Los animales del Grupo 6 fueron operados de UUO y recibieron 0,9 mg/kg de REVTx-300 (deposición de colágeno: 3,45 ± 0,54%, 29,3% de reducción frente al Grupo 2, p < 0,05). Revelation continuará evaluando el potencial de REVTx-300 en modelos preclínicos adicionales, incluyendo la ERC, la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) y la miocarditis, para identificar las condiciones óptimas de dosificación necesarias para la prevención y la resolución de la inflamación y la fibrosis. Revelation tiene previsto iniciar los estudios clínicos de fase 1 en el primer semestre de 2023.